Les résultats prouvés de l’étude “Safety and Efficacy of HIFEM for Urinary Incontinence”
Les pharmaciens doivent pouvoir s’appuyer sur des données solides avant d’intégrer une nouvelle technologie en pratique. L’étude de Samuels et al. (2019), publiée dans Lasers in Surgery and Medicine, est à ce jour l’une des preuves scientifiques les plus robustes sur l’efficacité du HIFEM (technologie EMSELLA).
Méthodologie de l’étude
75 femmes souffrant d’incontinence (stress, urgence ou mixte)
6 séances EMSELLA (2 fois/semaine, 28 minutes)
Évaluations à la fin de la série + suivi après 3 mois
Outil principal : ICIQ-SF (questionnaire standardisé de sévérité)
2. Résultats principaux
81 % des patientes ont rapporté une amélioration significative après 6 séances
Dès la fin du protocole, la majorité observait une différence mesurable dans leur continence.
Amélioration de 49,93 % de la sévérité de l’incontinence
Cette amélioration a même continué jusqu’à 64,42 % au suivi 3 mois plus tard.
Réduction de l’utilisation de protections absorbantes : –53,68 %
70 % des patientes ont diminué leur nombre de serviettes
44 % n’en utilisaient plus du tout après 3 mois
Réduction des épisodes de fuite
Au suivi :
–57,78 % des fuites liées à l’activité physique
–54,05 % des fuites avant d’atteindre la toilette
–64,29 % des fuites nocturnes
Satisfaction élevée, aucun effet secondaire majeur
Les patientes ont également rapporté :
Une meilleure qualité de vie
Une amélioration du contrôle urinaire
Une augmentation de la satisfaction sexuelle dans certains cas
Aucun événement indésirable sérieux n’a été observé.
Conclusion clinique
L’étude démontre que EMSELLA est une option sûre approuvée par santé Canada, bien tolérée et extrêmement efficace pour réduire les symptômes d’incontinence autant d’effort, d’urgence que mixte.
Pour les pharmacies du Québec, ces données offrent une base scientifique robuste pour intégrer EMSELLA comme service professionnel avancé.
